Tom20兔多克隆抗体

Tom20兔多克隆抗体

引言

Tom20（线粒体外膜转位酶20）是线粒体蛋白质输入机器的核心组分，负责识别和转运核编码的线粒体蛋白。兔多克隆抗体因其高亲和力与广泛应用性，成为研究线粒体功能的关键工具。本综述整合其基础特性、作用机制及临床应用，为相关研究提供参考[1][2]。

一、Tom20抗体的基础特性

1. 分子识别与来源

• Tom20抗体靶向线粒体外膜上的20 kDa受体蛋白，通过免疫兔产生多克隆抗体，可识别多种物种的同源蛋白[2][3]。

2. 实验应用参数

• Tom20抗体货号: APRab19120

• 种属：Human,Mouse,Rat

• 应用：WB,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA

• 稀释比：WB 1:500-2000, IF-P/IF-F/ICC/IF 1:100-300, ELISA 1:5000-20000, Not yet tested in other applications.

• 蛋白分子量：17kDa. [4]

二、作用机制

1. 线粒体蛋白输入

• Tom20与Tom22/Tom40形成转位酶复合物（TOM），识别前体蛋白的N端信号序列，启动线粒体膜转运过程[1][2]。

2. 质量控制调控

• 通过调控线粒体自噬（mitophagy）参与受损线粒体清除，如PINK1/Parkin通路中Tom20降解是自噬启动标志[1][5]。

三、临床应用

1. 癌症研究

• 胃癌组织中Tom20表达异常与癌细胞增殖/侵袭相关，可作为预后标志物（需区分[6]中的RAB1A抗体）。

2. 神经退行性疾病

• 阿尔茨海默病模型显示，Tom20联合FK506/米诺环素治疗可抑制caspase通路，减轻神经元损伤[7]。

• 脑白质损伤中Tom20与铁死亡标志物4-HNE共定位，提示线粒体损伤机制[9]。

3. 代谢性疾病

• 糖尿病肾病模型中，Tom20表达下调与线粒体自噬缺陷相关，中药干预可恢复其表达[5]。

四、挑战与未来展望

1. 当前局限

• 抗体特异性问题：不同供应商抗体对亚细胞定位存在差异（如Santa Cruz vs Proteintech）[2][10]。

• 疾病机制复杂性：HIV感染者中，抗逆转录治疗导致Tom20表达异常与线粒体铁代谢紊乱交织[10]。

2. 研究方向

• 开发亚型特异性抗体：如区分不同VDAC亚型（VDAC1/2）的互作网络[11]。

• 动态监测技术：结合活细胞成像技术实时观察Tom20在膜融合/分裂中的作用[2][12]。

结语

Tom20兔多克隆抗体(货号: APRab19120)是线粒体研究的基石工具，在疾病机制解析和药物开发中具重要价值。未来需优化抗体特异性，并探索其在精准医疗中的新应用场景。

参考文献

1. Mitophagy and Quality Control Mechanisms. Pickles SR, et al. Curr Biol. 2018;28(4):R170-R184. [PMID: 29462586]

2. Multiple dynamins drive mitochondrial division. Lee JE, et al. Nature. 2016;540(7633):139-147. [PMID: 27851739]

3. Hereditary spastic paraplegia-linked REEP1 modulates endoplasmic reticulum/mitochondria contacts. Lim Y, et al. Ann Neurol. 2015 Nov;78(5):679-96. [PMID: 26201691]

4. Tom20 Rabbit Polyclonal Antibody说明书.武汉恩玑生命科技有限公司.

5. San-Huang-Yi-Shen Capsule Ameliorates Diabetic Kidney Disease through Inducing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy and Inhibiting the Activation of NLRP3 Signaling Pathway. Li H, et al. J Diabetes Res. 2022 Nov 15;2022:2640209. [PMID: 36425593]

6. 张素香, 等. 负性情绪对胃癌患者癌基因的影响. 中国肿瘤临床. 2019;46(12):621-628. [PMID: 31920189]

7. FK506 and minocycline alleviate prion neurodegeneration via caspase pathway. Shah SZA, et al. Cell Death Dis. 2019;10(3):209. doi:10.1038/s41419-019-1456-x. [PMID: 30824710]

8. Ferroptosis of microglia in white matter injury. Adeniyi PA, et al. Ann Neurol. 2023;94(4):616-630. [PMID: 37501573]

9. Contemporary Antiretroviral Therapy Dysregulates Iron Transport and Augments Mitochondrial Dysfunction in HIV-Infected Human Microglia and Neural-Lineage Cells. Kaur H, et al. Int J Mol Sci. 2023 Jul 31;24(15):12242. [PMID: 37569616]

10. Kastor and Polluks regulate VDAC and spermatogenesis. Keiichi I. Sci Adv. 2022;8(9):eabk2224. [PMID: 35179956]

11. Mic13 Is Essential for Formation of Crista Junctions in Mammalian Cells. Anand R, et al. PLoS One. 2016 Aug 1;11(8):e0160258. [PMID: 27479602]