产品信息

产品名称：小鼠食管平滑肌细胞

组织来源：食管组织

质量检测：细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞分离方法：本公司生产的小鼠食管平滑肌细胞采用混合酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶

培养基：基础培养基，FBS, Penicillin, Streptomycin等

生长特性：贴壁

细胞形态：梭形、纺锤形

换液频率：每2-3天换液一次

传代特性：可传3-5代

传代比例：1:2

消化液：0.25%胰蛋白酶

小鼠食管平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用本公司配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的培养状态。

培养小鼠食管平滑肌细胞需要注意以下条件

一、培养基的选择
一般使用含有10%-20%胎牛血清的DMEM培养基，以提供细胞生长所需的营养物质和生长因子。也可根据具体实验需求，选择添加胰岛素、转铁蛋白、硒等成分的无血清培养基，但需要摸索合适的配方和培养条件。
为防止污染，培养基中通常还需添加青霉素（100 U/mL）和链霉素（100 μg/mL）。
二、细胞接种与培养
消化与接种：从食管组织分离细胞时，需用胰蛋白酶-EDTA 溶液进行消化，将组织分散成单个细胞。消化时间要严格控制，一般在 37℃下消化10-15分钟，避免过度消化损伤细胞。消化后，用含血清的培养基终止消化，然后通过离心收集细胞，以合适的密度接种到培养瓶或培养皿中。
培养环境：将细胞置于37℃、5%CO2的培养箱中培养。CO2的作用是维持培养基的 pH 值在7.2-7.4 之间，为细胞生长提供稳定的酸碱环境。培养箱内要保持湿度，防止培养基蒸发导致成分改变。
三、细胞传代
当细胞生长至汇合度达到80%-90% 时，需要进行传代。传代时，先用PBS缓冲液轻轻冲洗细胞，去除残留的培养基和杂质，然后加入适量的胰蛋白酶-EDTA溶液进行消化。当细胞变圆并开始脱落时，加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打细胞，使其形成单细胞悬液，再按照合适的比例进行传代培养，传代比例一般为 1:2-1:4。
四、细胞鉴定与质量控制
定期对培养的小鼠食管平滑肌细胞进行鉴定，常用的方法是通过免疫细胞化学或 Western blot 检测平滑肌细胞特异性标志物，如α - 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、平滑肌肌球蛋白重链（SM-MHC）等，确保培养的细胞为食管平滑肌细胞。
同时，要定期检查细胞的生长状态、形态特征以及有无污染等情况。如发现细胞生长异常、形态改变或有污染迹象，应及时采取相应措施，如丢弃污染细胞、重新复苏细胞等。
五、其他注意事项
在整个培养过程中，要严格遵守无菌操作原则，防止细菌、真菌、支原体等微生物污染。实验前，所有的培养器皿、试剂等都要经过严格的灭菌处理。
避免频繁地打开培养箱，以免引起培养环境的温度、湿度和CO2浓度波动，影响细胞生长。
注意观察细胞的生长状态，及时更换培养基，一般每2-3天更换一次培养基，以保持营养物质的供应和去除代谢废物。

小鼠食管平滑肌细胞的研究应用

疾病研究:小鼠食管平滑肌细胞可用于研究机制,例如,通过观察小鼠食管平滑肌细胞在因子刺激下的反应,来探讨食管炎的病理生理过程;研

究平滑肌细胞的收缩功能异常、贲门失弛缓症等疾病的关系,为开发相关疾病的 方法提供实验依据

药物研发:小鼠食管平滑肌细胞是筛选和评估 食管疾病药物的重要工具,可以利用小鼠食管平滑肌细胞模型,研究药物对平滑肌细胞收缩

舒张功能的影响,以及药物对细胞增殖、凋亡的作用,从而筛选出具有潜在 价值的药物,并进一步研究其作用机制。

细胞生物学基础研究:小鼠食管平滑肌细胞有助于深入了解平滑肌细胞的生长、分化、增殖以及信号转导等基本生物学过程,例如,研究小鼠

食管平滑肌细胞在不同生长因子作用下的分化机制,以及细胞内信号通路的作用,为平滑肌细胞生物学的发展提供理论支持。

注意事项

本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究

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