人胶质母细胞瘤细胞A172
发表时间：2025-07-08人胶质母细胞瘤细胞系A172是一种广泛用于研究胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）的体外模型。以下是关于A172细胞的详细信息：
1. 来源与生长特性：
o A172细胞来源于一名53岁男性患者的脑肿瘤组织，属于胶质母细胞瘤细胞系。
o 细胞形态为成纤维样或上皮样，贴壁生长，在半固体培养基中可形成克隆，但在免疫抑制小鼠中不会形成肿瘤。
2. 培养条件：
o 推荐培养基：DMEM高糖培养基（含10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素溶液）[1，4]，温度为37℃，湿度为70%-80%，气相为95%空气和5%二氧化碳。
o 增殖时间约为26-48小时，倍增时间约为40小时。
3. 安全性：
o 细胞生物安全等级为BSL-1，不含HIV、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等病原体。
o 在免疫抑制小鼠中不具有成瘤性。
4. STR鉴定：
o STR位点信息包括Amelogenin X、CSF1PO、D13S317、D16S539等，确保细胞系的纯度和一致性。
5. 生物学特性
o 增殖与迁移：A172细胞具有较高的增殖和迁移能力，这与其在胶质母细胞瘤中的侵袭性特征一致[1,3,8]。
o 凋亡与抗凋亡机制：阿司匹林通过阻断IL-6-STAT3信号通路诱导A172细胞凋亡[6]；白藜芦醇通过激活Notch-1依赖的p53恢复谷胱甘肽水平，从而诱导凋亡[11]。
o 代谢特征：A172细胞表现出MTC（氧化呼吸为主）代谢特征，这可能导致其对化疗药物敏感性降低[15]。
6. 信号通路与分子机制
o TRPM7与Notch信号通路：TRPM7在A172细胞中激活JAK2/STAT3和Notch信号通路，促进细胞增殖和迁移[1]。
o mTOR信号通路：mTOR信号通路在A172细胞中被激活，可能与肿瘤细胞的增殖、生存和侵袭有关[2]。
o miR-197与GAB2：miR-197通过上调GAB2表达促进A172细胞增殖[9]。
o SOX-2与ROS积累：SOX-2表达增强与活性氧（ROS）积累相关，可能赋予A172细胞干性特征[16]。
o miR-663通过靶向TGF-β1抑制A172细胞的增殖、迁移和侵袭[8]。
o miR-197通过上调GAB2表达抑制A172细胞的增殖[9]。
7. 药物敏感性与耐药性
o 化疗药物敏感性：A172细胞对某些化疗药物（如POH）表现出耐药性，这与其蛋白质表达模式和代谢特征有关[5,14]。
o 放射敏感性：A172细胞对伽玛刀放射治疗的反应较弱，但某些提取物（如核桃果壳提取物）可能通过诱导凋亡或抑制侵袭来增强其放射敏感性[3,13]。
8. 研究应用
A172细胞广泛用于研究胶质母细胞瘤的分子机制、药物筛选和治疗策略。
1. 研究发现通过靶向SKA1基因可以有效抑制A172细胞的增殖和侵袭能力[10]；此外，Erianin等天然化合物也显示出对A172细胞的抑制作用[12]。
2. A172细胞被用于研究金龙胶囊（JLC）的抗肿瘤效果，发现其通过抑制mTOR信号通路显著抑制细胞增殖和迁移[2]。
3. 阿司匹林通过阻断IL-6-STAT3信号通路诱导A172细胞凋亡[6]。
4. 姜黄素通过诱导自噬介导A172细胞凋亡[17]。
9. 与其他细胞系的比较
A172细胞与其他胶质母细胞瘤细胞系（如U87MG、LN229）相比，表现出不同的生物学特性和药物反应性。例如，A172细胞对POH的耐药性更强，而对某些化疗药物（如Taxol）的敏感性较低[7,15]。
A172细胞是研究胶质母细胞瘤的重要工具，其独特的生物学特性和分子机制为开发新的治疗策略提供了重要线索。
参考文献：
1. TRPM7 channels regulate glioma stem cell through STAT3 and Notch signaling pathways. [PMID: 25192910]
2. Jinlong capsule inhibits migration and invasion in human glioblastoma cells via the modulation of mTOR/S6 signaling pathway. [PMID: 31114156]
3. The double effect of walnut septum extract (Juglans regia L.) counteracts A172 glioblastoma cell survival and bacterial growth. [PMID: 33491752]
4. AT101-Loaded Cubosomes as an Alternative for Improved Glioblastoma Therapy. [PMID: 33116479]
5. A chemo-resistant protein expression pattern of glioblastoma cells (A172) to perillyl alcohol. [PMID: 20806975]
6. Aspirin induces apoptosis through the blockade of IL-6-STAT3 signaling pathway in human glioblastoma A172 cells. [PMID: 19595669]
7. Differential sensitivity of human glioblastoma LN18 (PTEN-positive) and A172 (PTEN-negative) cells to Taxol for apoptosis. [PMID: 18804099]
8. MicroRNA-663 inhibits the proliferation, migration and invasion of glioblastoma cells via targeting TGF-β1. [PMID: 35506455]
9. MicroRNA-197 inhibits cell proliferation by targeting GAB2 in glioblastoma. LI?QIANG TIAN et al. [PMID: 27035789]
10. Lentivirus?mediated silencing of spindle and kinetochore?associated protein 1 inhibits the proliferation and invasion of neuronal glioblastoma cells. [PMID: 25573192]
11. Notch-1 activation-dependent p53 restoration contributes to resveratrol-induced apoptosis in glioblastoma cells. [PMID: 21743969]
12. Erianin, a promising agent in the treatment of glioblastoma multiforme triggers apoptosis in U373 and A172 glioblastoma cells. Archives of Biological Sciences 2022, 74(00):21-21
13. Radiosensitization Effects of a Zataria multiflora Extract on Human Glioblastoma Cells. [PMID: 26514525]
14. Dynamic proteomic overview of glioblastoma cells (A172) exposed to perillyl alcohol. [PMID: 20083244]
15. GBM Cells Exhibit Susceptibility to Metformin Treatment According to TLR4 Pathway Activation and Metabolic and Antioxidant Status. [PMID: 36765551]
16. Enhancement of SOX-2 expression and ROS accumulation by culture of A172 glioblastoma cells under non-adherent culture conditions. [PMID: 26035068]
17.Curcumin-induced cell death depends on the level of autophagic flux in A172 and U87MG human glioblastoma cells [J]. Lee Jong-Eun et al.Chin J Nat Med, 2020, 18(2): 114-122.