RUNX2兔多克隆抗体

RUNX2兔多克隆抗体

引言

RUNX2（Runt-related transcription factor 2）是调控骨发育的核心转录因子，属于RUNX/Cbfa转录因子家族。1997年三项奠基性研究同步证实：RUNX2（又称CBFA1/AML3）缺失会导致小鼠完全丧失骨形成能力，表现为成骨细胞成熟停滞[1][2][3]。其亚核定位对功能至关重要——靶向删除亚核定位信号的小鼠（Runx2ΔC）表现出与全敲除相同的表型，证明亚核空间组织是RUNX2调控骨特异性基因表达的必要条件[4]。RUNX2兔多克隆抗体作为研究其生物学功能的关键工具，被广泛应用于基础机制探索及疾病诊断。

一、抗体的基础特性

RUNX2抗体货号：APRab17443

种属反应性：Human,Mouse,Rat,Canine

应用范围：IF-P,IF-F,ICC/IF,WB,ELISA

稀释比：IF-P/IF-F/ICC/IF 1:50-200, WB 1:500-1:2000, ELISA 1:20000.Not yet tested in other applications.

蛋白分子量：56kDa. [5]

二、作用机制研究的核心应用

RUNX2抗体在机制研究中发挥关键作用，揭示以下通路：

1. 调控成骨分化：RUNX2通过激活骨基质蛋白（如COL1、OCN）表达驱动成骨细胞成熟，抗体检测证实其在胰岛素/PI3K/AKT通路中促进骨形成[6]。

2. 表观遗传调控：抗体WB分析显示，miR-449a通过抑制HDAC1上调RUNX2表达，促进成骨分化[7]。

3. 癌症转移机制：在非小细胞肺癌（NSCLC）中，RUNX2抗体证实其通过HDAC依赖性剪接调控OPN（骨桥蛋白），诱导侵袭表型[8]。

4. 软骨分化调控：在间充质干细胞中，抗体染色证明RUNX2参与PI3K/Bapx1和Notch通路介导的软骨细胞肥大化9]。

三、临床应用进展

1. 骨相关疾病诊断：

颅锁骨发育不全综合征（CCD） ：RUNX2突变导致骨化缺陷，抗体检测可辅助基因诊断[3]。

骨质疏松机制研究：抗体分析显示大黄素通过上调RUNX2抑制脂肪分化，促进成骨[10]。

2. 肿瘤研究标志物：

在NSCLC中，RUNX2/OPN轴被证实为潜在治疗靶点[8]。

3. 组织工程应用：

羊水干细胞成骨诱导中，RUNX2抗体用于评估分化效率[11]。

磁电膜材料通过激活RUNX2增强骨缺损修复[12]。

四、未来研究方向

基于当前局限性与跨领域启示，未来研究应聚焦：

1. 抗体技术优化：

开发更高特异性的单克隆抗体，减少非特异性结合（如Abcam鼠单抗ab76956的验证经验）[12]。

2. 临床转化方向：

探索RUNX2抗体在骨再生医疗（如3D打印支架联合抗体靶向递送）中的应用[12]。

验证RUNX2作为骨肉瘤或转移性骨癌的早期诊断标志物[8]。

3. 机制深度解析：

结合单细胞测序技术，绘制RUNX2在成骨细胞异质性中的动态表达图谱[4]。

研究RUNX2在能量代谢（如胰岛素信号）与骨稳态中的交叉调控[6]。

4. 跨学科方法论借鉴：

参考电力市场"理论-机制-商业模式"研究框架[13]，构建RUNX2在疾病诊疗中的转化路径。引入城市群研究的"系统协同"理念[14]，解析RUNX2与其他转录因子（如BMP2/Osterix）的网络互作。

结语

RUNX2兔多克隆抗体（货号：APRab17443）是骨生物学和疾病研究不可或缺的工具，其应用已从基础机制拓展至临床转化。未来需结合抗体工程、多组学技术与跨学科模型，深化RUNX2在组织再生、肿瘤干预中的价值，推动精准医疗发展。

参考文献

1. Targeted Disruption of Cbfa1 Results in a Complete Lack of Bone Formation owing to Maturational Arrest of Osteoblasts. Komori T, et al. Cell. 1997;89(5):755-762. [PMID: 9182763]

2. Osf2/Cbfa1: A Transcriptional Activator of Osteoblast Differentiation. Ducy P, et al. Cell. 1997;89(5):747-753. [PMID: 9182762]

3. Cbfa1, a Candidate Gene for Cleidocranial Dysplasia Syndrome, Is Essential for Osteoblast Differentiation and Bone Development. Otto F, et al. Cell. 1997;89(5):765-771. [PMID: 9182764]

4. Subnuclear targeting of Runx/Cbfa/AML factors is essential for tissue-specific differentiation during embryonic development. Choi JY, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98(15):8650-8655. [PMID: 11438700]

5. RUNX2 Rabbit Polyclonal Antibody说明书.武汉恩玑生命科技有限公司.

6. Insulin promotes the bone formation capability of human dental pulp stem cells through attenuating the IIS/PI3K/AKT/mTOR pathway axis. E L, et al. Stem Cell Res Ther. 2021;12:102. [PMID: 33536030]

7. Epigenetic silencing of HDAC1 by miR-449a upregulates Runx2 and promotes osteoblast differentiation. Liu T, et al. Int J Mol Med. 2015;36(5):1278-1283. [PMID: 26398554]

8. Enhanced osteopontin splicing regulated by RUNX2 is HDAC-dependent and induces invasive phenotypes in NSCLC cells. Huang J, et al. Cancer Cell Int. 2019;19:308. [PMID: 31866796]

9. Cordycepin inhibits chondrocyte hypertrophy of mesenchymal stem cells through PI3K/Bapx1 and Notch signaling pathway. Cao Z, et al. Sci Rep. 2016;6:36847. [PMID: 27833132]

10. Emodin enhances osteogenesis and inhibits adipogenesis. Yang F, et al. BMC Complement Altern Med. 2014;14:710. [PMID: 24580799]

11. Bilayered constructs aimed at osteochondral strategies: the influence of medium supplements in the osteogenic and chondrogenic differentiation of amniotic fluid-derived stem cells. Rodrigues MT, et al. J Tissue Eng Regen Med. 2013;7(3):211-224. [PMID: 22438237]

12. In situ activation of flexible magnetoelectric membrane enhances bone defect repair. Deng X. Nature Communications. 2023;14:4100. [PMID: 37430011]

13. 张显,等.中国电力市场未来研究方向及关键技术[J].电力系统自动化,2020.

14. 刘玉亭,等.城市群概念、形成机制及其未来研究方向评述[J].人文地理,2013.