人滑膜肉瘤细胞SW982

人滑膜肉瘤细胞SW982

一、细胞起源

滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）源于间叶组织，以染色体易位t(X;18)(p11;q11)为遗传特征，导致SS18-SSX融合基因表达[1]。SW982细胞系分离自人类滑膜肉瘤组织，属于恶性滑膜肿瘤细胞模型，保留滑膜细胞的部分生物学特性[2]。

二、生物学特性

1. 形态与生长特性

人滑膜肉瘤细胞(SW982)的形态为典型成纤维细胞样梭形形态，贴壁生长，增殖速度中等，倍增时间大约为48~72小时[2][3]。

2. 功能保留

可表达滑膜细胞标志物（如RhoA、Rac1蛋白），可模拟炎症状态（经TNFα刺激后）[2]。保留自噬与凋亡信号通路（如PI3K/Akt、caspase）的调控能力[4]。

3. 质量验证

STR鉴定：STR（短串联重复序列）鉴定是细胞系鉴定的重要手段，SW982细胞的STR位点信息如下：Amelogenin: X；CSF1PO: 11,12；D13S317: 12,13；D16S539: 11,12；D5S818: 11,13；D7S820: 9,11；THO1: 9.3；TPOX: 9,11；vWA: 19,20。

三、培养与储存

1. 培养基与条件

l 培养基：常规使用DMEM或RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）。

l 培养条件：温度为37℃，CO?浓度为5%[3][5]。

2. 冻存与复苏

冻存液含90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存；复苏时快速解冻并更换新鲜培养基[3][4]。

四、研究应用领域

1. 抗肿瘤药物机制研究：

l 用于筛选靶向TRPC4/C1通道的化合物（如(-)Englerin A）[3]。

l 验证他汀类药物（如氟伐他汀）诱导凋亡的机制[2]。

2. 自噬与凋亡调控：Beclin1过表达模型研究自噬依赖性细胞死亡[4]。

3. 中医药抗炎研究：评估风湿骨痛胶囊成分（如山奈酚、甘草苷）的抗炎作用[5]。

五、潜在研究方向

1. 靶向治疗延伸：TRPC4/C1通道抑制剂（如Pico145）的转化医学研究[3]。

2. 联合疗法：自噬诱导剂（如Beclin1过表达）与凋亡激活剂的协同效应[4]。

3. 新技术应用：类器官模型或单细胞测序在SW982机制研究中的探索。

六、局限性与克服方法

1. 局限性

l 单一细胞系难以完全模拟肿瘤异质性[4]。

l 长期传代可能导致遗传漂变[2]。

2. 克服方法

l 联合原代滑膜肉瘤细胞验证结果[4]。

l 定期STR鉴定确保细胞稳定性[2]。

七、总结与展望

SW982细胞系是研究滑膜肉瘤病理机制和药物筛选的重要工具，尤其在自噬、凋亡及靶向通道研究中价值显著。未来需结合多组学技术和新型模型，深入探索其分子网络，推动靶向药物临床转化。

八、参考文献

1. Haldar M, et al. Synovial Sarcoma: From Genetics to Genetic-based Animal Modeling. Clin Orthop Relat Res. 2002.

2. Chang JH, et al. Validity of SW982 synovial cell line for studying the drugs against rheumatoid arthritis in fluvastatin-induced apoptosis signaling model. Indian J Med Res. 2013.

3. Muraki K, et al. Na+ entry through heteromeric TRPC4/C1 channels mediates (?)Englerin A-induced cytotoxicity in synovial sarcoma cells. Sci Rep. 2014.

4. Zhu J, et al. Beclin1 overexpression suppresses tumor cell proliferation and survival via an autophagy-dependent pathway in human synovial sarcoma cells. Oncol Rep. 2015.

5. 程彬峰, 等. 风湿骨痛胶囊有效成分分析及抗炎作用机制. 中草药. 2016.