人食管癌细胞TE-1

人食管癌细胞TE-1基本信息

• 来源与历史

 人食管癌细胞TE-1是一种来源于食管鳞状细胞癌的上皮样细胞系，具有贴壁生长的特性，倍增时间约为60-80小时，广泛用于食管癌的研究。该细胞系由日本科学家Nishihara等人于1976年从一名患有食管鳞癌的58岁日本男性患者的消化道组织中分离得到。

• 细胞特性

1. 形态与生长特性：TE-1细胞为上皮样形态，贴壁生长，无法移植到裸鼠体内。

   
   

2. 生物学特性：该细胞系具有高度分化的鳞状癌细胞特征，但其生物学特性和基因表达模式限制了其在裸鼠中的成瘤性。

   
   

3. 基因检测：通过STR鉴定确认，TE-1细胞系无支原体污染，且检测结果显示其基因型与原始组织一致。

• 培养条件

1. 培养基：推荐使用RPMI-1640培养基，含10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（P/S）。

2. 环境条件：培养箱内需保持95%空气和5%二氧化碳的环境，温度为37℃。

3. 传代方法：推荐传代比例为1:2至1:4，传代间隔为2-3周。

• 冻存与运输

1. 冻存条件：使用无血清冻存液（如DMSO）进行冻存，冻存液需现配现用，并储存在液氮中。

2. 运输方式：可采用干冰运输或复苏发货，运输过程中需注意避免细胞解冻。

应用领域

• TE-1细胞广泛用于食管癌的研究，包括：

1. 药物筛选：用于评估抗肿瘤药物的疗效。

2. 药物敏感性与治疗靶点

1. β-烯素通过下调HSP70表达显著抑制TE-1细胞的存活[3]。

2. 姜黄素通过调控miR-590-3p和JNK3/caspase-3信号通路抑制TE-1细胞的增殖[9]。

Pyrotinib联合X射线照射能够显著抑制TE-1细胞的增殖和迁移[8]。

3. 耐药性与放射敏感性

   经辐射处理的TE-1细胞表现出更强的侵袭性和抗药性，但对顺铂的敏感性降低[7]。

4. 化疗耐药性：

1. miR-7的过表达能够通过增加EGFR核转位，使食管癌细胞对顺铂产生耐药性[20]。

2. 衣霉素（TM）诱导的内质网应激（ERS）能够促进TE-1细胞的自噬和凋亡，为化疗耐药提供可能的机制[17]。

• 分子机制研究：

1. TCEAL7基因：过表达TCEAL7基因能够抑制TE-1细胞的侵袭和迁移能力[1]。

2. SATB1基因：SATB1基因敲低能够显著抑制TE-1细胞的增殖、侵袭和凋亡，表明SATB1在食管癌中具有重要作用[5]。

3. CHST15基因：CHST15敲低能够抑制TE-1细胞的增殖和生长，并诱导凋亡[4]。

4. miR-21：miR-21的过表达能够降低TE-1细胞对顺铂的敏感性，而抑制miR-21则增强其敏感性[6]。

5. miR-27a：miR-27a通过靶向KRAS抑制TE-1细胞的增殖和侵袭[10]。

• 基因调控与治疗靶点：

1. CBP（Cyclic AMP Response Element-Binding Protein）的过表达能够显著抑制TE-1细胞的增殖、侵袭和迁移能力，提示其作为治疗靶点的潜力[12]。

2. SATB1基因的敲低能够显著抑制TE-1细胞的增殖、侵袭和凋亡[14]。

3. N-乙酰转移酶（NAA10）通过G1期阻滞和诱导凋亡抑制TE-1细胞的增殖[23]。 

• 临床意义与研究价值
  TE-1细胞广泛用于研究食管癌的增殖、迁移、侵袭及药物敏感性等生物学特性。例如，通过RNA干扰技术研究CHST15、SATB1等基因的功能，揭示了其在食管癌中的潜在治疗靶点[4,5]

同时根据搜索到的资料，TE-1细胞在多个研究中被用来探讨食管癌的增殖、迁移、侵袭、凋亡以及与肿瘤微环境相关的分子机制。

1.增殖与凋亡：

1. TE-1细胞的增殖能力可以通过多种方式被抑制。例如，β-烯素（β-Elemene）通过下调Heat Shock Protein 70/ Mothers against Decapentaplegic 2（HSP70/MAD2）通路显著抑制TE-1细胞的增殖[3]。此外，维生素E琥珀酸酯（VES）在高剂量下也能显著抑制TE-1细胞的增殖，并诱导凋亡[18]。

2. 河车藤醇β-环糊精包合物通过阻滞细胞周期并促进凋亡，显著抑制TE-1细胞的增殖[16]。  

2.迁移与侵袭：

1. TE-1细胞具有较强的侵袭和迁移能力。研究表明，通过Transwell实验可以评估其侵袭能力，同时β-烯素处理能够显著抑制TE-1细胞的迁移和侵袭能力[3]。此外，p75NTR阳性细胞在TE-1中表现出更强的增殖能力和致瘤性，具有肿瘤干细胞的特性[2]。

2. TE-1细胞的迁移和侵袭能力可以通过多种分子机制被调控。例如，miR-148a的过表达能够显著抑制TE-1细胞的迁移和侵袭能力，并下调c-Myc和基质金属蛋白酶MMP-9的表达[22]。

3. Tipoprotein（Tip）通过Wnt信号通路抑制ABCE1乙酰化，从而显著抑制TE-1细胞的迁移和侵袭能力[15]。

3.肿瘤微环境与分子标志物：

1. SNORA42通过与DHX9相互作用，促进食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[13]。

2. circPDE3B通过海绵吸附miR-4776-5p，上调LAMA1表达，促进食管癌的进展[11]。 

4.其他研究进展：

1. EGCG纳米粒对TE-1细胞具有显著的增殖抑制作用，并显著提高其微核率、凋亡率和坏死率[21]。

2. 黄酮类化合物如葛根素能够通过上调AQP1 mRNA表达，影响食管癌细胞的水转运[19]。

3. TE-1细胞是一种重要的食管癌模型，其研究不仅有助于理解食管癌的发病机制，还为开发新的治疗策略提供了重要依据。

参考文献：

1. 邓倩曦等.TCEAL7 基因过表达抑制人食管癌细胞株 TE-1 侵袭及迁移的体外实验研究. 第二十一次全国消化系病学术会议.中华医学会.[2021-12-16]

2. 李晓雷等.SATB1基因沉默对食管鳞状细胞癌TE-1中肿瘤干细胞样细胞侵袭及迁移能力的影响.[2018-01-01]

3. Beta-Elemene Suppresses Metastasis of Human Esophageal Cancer Cell by Downregulating Heat Shock Protein 70/Mothers against Decapentaplegic Homolog 2 Pathway. W. C. Gao et al.

4. CHST15 promotes the proliferation of TE?1 cells via multiple pathways in esophageal cancer. [PMID: 31746400]

5. Effect of SATB1 silencing on the proliferation, invasion and apoptosis of TE-1 esophageal cancer cells. [PMID: 28521398]

6. 李晨辉等. miRNAs 对食管癌发生发展的影响及中医药的干预作用.中南药学——第22卷 第2期（总第217期）. 中南药学.

7. mRNA and methylation profiling of radioresistant esophageal cancer cells: the involvement of Sall2 in acquired aggressive phenotypes. Judong Luo et al.[ PMID: 28367244]

8. Radiosensitization of HER2-positive esophageal cancer cells by pyrotinib. [PMID: 32022229]

9. 秦文兵等. 姜黄素对食管癌细胞中 ５?ＦＵ 化疗敏感性的影响. Chinese Traditional Patent Medicine. 2023年3月第45卷第3期.

10. microRNA-27a functions as a tumor suppressor in esophageal squamous cell carcinoma by targeting KRAS. [PMID: 24154848]

11. Circular RNA hsa_circ_0000277 sequesters miR-4766-5p to upregulate LAMA1 and promote esophageal carcinoma progression. [PMID: 34226522]

12. Overexpression of Csk-binding protein decreases growth,invasion, and migration of esophageal carcinoma cells by controlling Src activation. [PMID: 25684946]

13. SNORA42 Promote Oesophageal Squamous Cell Carcinoma Development Through Interacting With Dhx9. et al. [PMID: 34182081]

14. Effect of SATB1 silencing on the proliferation, invasion and apoptosis of TE-1 esophageal cancer cells. [ PMID: 28521398]

15.  Tip60-siRNA Regulates ABCE1 Acetylation and Inhibits the Proliferation, Migration and Invasion of Esophageal Cancer via the Wnt Pathway.” Journal of Biosciences and Medicines(2022).

16. 景钊等.莪术醇β-环糊精包合物对食管癌TE-1细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究[J].中国中西医结合杂志,2013.

17. 沈二栋等.衣霉素诱导的内质网应激对人食管癌细胞自噬和凋亡的影响及其与奥沙利铂化疗耐药的关系[J].肿瘤药学,2019.

18. 陈海军等.维生素E琥珀酸酯对人食管癌TE-1和Eca-109细胞增殖及凋亡的影响[J].癌变·畸变·突变,2015.

19. 姜孝芳等.中医引经药葛根对食管癌细胞系TE-1及ECA109 AQP1 mRNA表达的影响[J].新疆医科大学学报,2011.

20. 温爽等.miRNA-7对食管癌细胞TE-1化疗耐药的影响[J].天津医药,2016.

21. 黄美蓉等.EGCG纳米粒的制备及其抗肿瘤活性研究[J].茶叶科学,2015.

22. 李张维等.miR-148a对食管癌细胞迁移及侵袭的影响及潜在分子机制研究[J].中国现代医学杂志,2017.

23. 韩俊永等.N-乙酰转移酶影响食管癌细胞生物学功能的研究[J].福建医药杂志,2017.