这株骨肉瘤细胞，是被肺转移“筛”出来的

如果你做骨肉瘤转移研究，大概率在文献里见过 K7M2 WT 这个名字。它出现频率高，但专门讲清楚它来历和脾气的资料不多。今天就把这株细胞拆开看看，它到底特别在哪，以及养它的时候要注意什么。

	细胞：小鼠骨肉瘤成骨细胞
	英文名：K7M2 wt; K7M2
	货号：CXM00306
	培养基：DMEM+10% FBS＋1% P/S
	推荐传代比例：1:2-1:4

它的身世：一场持续循环的“筛选”

K7M2 WT 于1998年从骨肉瘤小鼠的骨骼中分离建立。但它的来历比普通细胞系复杂得多。

研究者先把 K7 小鼠骨肉瘤细胞注射到 BALB/c 小鼠胫骨近端，原发瘤长起来后，自己跑到了肺里。然后他们把肺转移灶取出来，手术植入幼年小鼠的胫骨旁肌瓣，再让它长、再让它转移。这个循环重复了不止一次，最终得到的肿瘤被解离成单细胞，命名为 K7M2 WT。

也就是说，这株细胞在建立过程中，经历了多轮肺转移能力的筛选。它的高转移表型不是偶然获得的，而是被“选”出来的。

数据：90% 以上的肺转移率

ATCC 和原始文献的记录很一致：接种到 BALB/c 小鼠后，超过 90% 的小鼠发生自发肺转移。同源的 K12 细胞系转移率只有约 33%，作为对比，这个差距相当直观。

它的骨来源身份也有据可查。表达骨唾液蛋白、biglycan、decorin、osteopontin，提示骨谱系来源。抗原 CD31 阳性，产 factor VIII、整合素结合唾液蛋白、villin 2（ezrin）。其中 ezrin 后来被反复证明与骨肉瘤转移相关，这株细胞正好高表达它。

科研上的实际用途，不止“转移”一个方向

K7M2 WT 最直接的用途当然是肺转移机制研究。2013 年的一项研究用它和低转移的 K12 做对比，发现 Notch 通路在 K7M2 中活性更高，且与 ALDH 活性、迁移侵袭能力正相关。2019 年另一项研究用 K7M2 验证了 Notch 抑制剂 DAPT 可以通过下调 p-Erk 来抑制肿瘤生长和肺转移。

培养这株细胞，几个容易踩的坑

培养基很简单：DMEM 高糖 + 10% FBS 就够了，不需要额外加东西。

消化时间要短：多个国内细胞库的资料都建议 2–3 分钟，看到细胞变圆就终止，别等到大量脱落再处理。

传代比例别太稀：1:2 到 1:3 比较稳妥，传代周期大约 2–3 天。太稀了长得慢，这株细胞对密度有一定依赖。

高密度时形态会变：长到高密度状态时，会出现圆细胞和多边形细胞混合的形态，这是正常现象，不是污染。

适合放进课题里的场景

如果你的课题涉及骨肉瘤肺转移机制、转移相关信号通路验证，或者需要一株背景明确的骨来源细胞做体内成瘤和转移模型，K7M2 WT 是经过大量文献验证的选择。它的高转移率意味着实验组间差异更容易显现，但也意味着你需要更仔细地设计对照，避免把“转移能力强”本身当成结论。

选细胞这件事，来历清楚、数据扎实，比什么都重要。

参考文献

1.Mu X, Isaac C, Greco N, Huard J, Weiss K. Notch Signaling is Associated with ALDH Activity and an Aggressive Metastatic Phenotype in Murine Osteosarcoma Cells. Front Oncol. 2013 Jun 11;3:143. doi: 10.3389/fonc.2013.00143. PMID: 23805413; PMCID: PMC3678113.

2.Qin J, Wang R, Zhao C, Wen J, Dong H, Wang S, Li Y, Zhao Y, Li J, Yang Y, He X, Wang D. Notch signaling regulates osteosarcoma proliferation and migration through Erk phosphorylation. Tissue Cell. 2019 Aug;59:51-61. doi: 10.1016/j.tice.2019.07.002. Epub 2019 Jul 2. PMID: 31383289.

GUANZHU

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