3T3-L1细胞诱导分化为脂肪细胞套餐活动

一、产品应用介绍

3T3-L1细胞成脂诱导模型是探究脂肪细胞分化机制、肥胖发病机理及抗肥胖药物筛选的关键工具。本套餐为3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞量身打造专属成脂诱导分化培养基，针对该细胞特性优化分化试剂配方，可显著提升其成脂分化效果。

二、产品套餐组合

三、客户反馈结果展示

图1：客户1结果展示（20x）

图2：客户2结果展示（40x）

图3：客户3结果展示

图4：客户4结果展示

四、产品图片展示

五、诱导实验操作参考步骤

1. 细胞分化诱导

1) 取对数生长期的细胞，根据使用的孔板，接种对应量的细胞；

2) 接种之后的孔板，于37℃, 5% CO₂培养环境下培养至汇合度 90~100%；

3) 小心吸走原培养基，沿壁加入预先37℃预热的成脂诱导分化培养基诱导液；

4) 诱导48h后小心吸走诱导液，加入37℃预热的成脂诱导分化培养基维持液，再维持24h；

5) 吸走维持液，换回诱导液继续诱导48h；

6) 诱导液和维持液交替作用3-5次后（9-15天），继续用维持液维持培养直至镜下观察细胞内出现大量透亮脂滴。

注意：需将原瓶成脂诱导分化培养基诱导液和维持液分装，对分装后即将使用的培养基进行预热后使用。

2. 明胶包被 （如果细胞密度高出现漂浮的情况可以进行明胶包被）

1) 培养器皿内放入已灭菌处理的爬片加入适量 0.1%明胶，使其完全覆盖整个爬片；如果您不需要使用细胞爬片，可直接包被孔板；

2) 放置于37℃, 5% CO₂培养箱中至少 30min。

3) 弃去多余的明胶，待培养器皿中的明胶晾干后，即可用于接种细胞。

注意：包被明胶的培养器皿密封之后，4℃可以保存 1 周。