公司动态
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文献分享：整合应激反应经由LCN2介导肿瘤免疫逃逸 日期：2026-04-10 一、研究背景 肿瘤免疫逃逸是制约癌症免疫治疗疗效的核心瓶颈，也是当前肿瘤免疫学领域的研究热点与难点。近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）等免疫治疗手段的问世，为多种实体瘤患者带来了新的治... -
科学突破：钠离子竟是细胞死亡的主动调控者，而非被动结果 日期：2026-04-09 这篇发表于Nature Communications的研究，由上海交通大学医学院钟清团队完成，首次完整阐明钠过载坏死（NECSO）的分子机制：Na⁺不是细胞死亡的被动结果，而是破坏线粒体能量代谢来引发细胞死亡，Na... -
ELISA试剂盒常见问题与故障排除 日期：2026-04-08 1 背景过高或非特异性结合 问题1：为什么我的ELISA结果会出现高背景或非特异性结合？ 回答：加入终止液后，整个板显示均匀的黄色或淡黄色，或标准曲线呈线性但背景过... -
文献分享：锰暴露通过 cGAS-STING/ROS 调控细胞凋亡与铁死亡 日期：2026-03-31 一、研究背景 锰（Mn）是人类和哺乳动物必需的微量元素，广泛参与体内多种生理过程，包括骨骼形成、能量代谢、神经递质合成及免疫功能调节，对维持机体正常生理运转具有不可替代的作用。然而，随着工业... -
淫羊藿素新用：抑制中性粒细胞陷阱，狙击尿路上皮癌 日期：2026-04-03 一、研究背景 尿路上皮癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，肿瘤复发和转移是导致患者死亡的主要原因，尽管铂类化疗、PD1抗体免疫治疗等新疗法已应用于临床，但仍有超过一半的患者对这些治疗无响应，因此... -
抗体纯化用哪种？常用方法大盘点，一看就懂 日期：2026-03-27 抗体纯化是指从血清中分离多克隆抗体，或从腹水液或杂交瘤细胞系的培养上清液中分离单克隆抗体的过程。其核心目标是获得高纯度、高活性且满足特定应用要求的抗体。 抗体纯化是依据抗体自身的生物学... -
文献解析|TRPM4 的持续激活触发以钠超载为特征的坏死性细胞死亡 日期：2026-03-23 这篇发表于《Nature Chemical Biology》的研究是细胞死亡领域的重要突破，首次鉴定出以钠超载为核心特征的新型程序性坏死方式 ——NECSO（Necrosis by Sodium Overload），明确了瞬时受体电位阳离... -
文献分享：胃癌空间分辨图谱揭示淋巴细胞聚集区的关键作用 日期：2026-03-23 一、研究背景 胃癌作为全球范围内高发的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率居高不下，临床治疗中仍面临晚期患者预后差、免疫治疗应答率不均等突出问题，而肿瘤微环境的复杂特性正是影响治疗效果和患者生存的... -
WB找抗体怎么找，如何选磷酸化抗体？ 日期：2026-03-20 在 Western Blot（WB）实验中，选择合适的抗体是确保实验成功的关键。 1.核心选型原则：验证优先 在采购抗体前，绝对不要只看序列号或价格，首要看的是抗体的验证数据。 新手最易踩的第一个坑... -
文献分享：多重荧光免疫技术揭示结直肠癌生物标志物 日期：2026-03-17 一、研究背景与方法 结直肠癌（CRC）是全球范围内发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤，约占全球癌症总发病数的9.7%、癌症死亡数的8.5%。尽管目前对结直肠癌的分子发病机制已有新的研究认知，但现有治疗手段... -
【ELISA样本处理指南】血清 / 血浆 日期：2026-03-12 在ELISA实验中，样本质量直接影响结果的准确性。即使是最好的试剂和设备，也无法弥补因样本处理不当带来的问题。 蛋白质降解、污染、保存条件不当等常见问题，往往源于样本处理环节的疏忽。这些看似微小的... -
血清、血浆酶来源参照表 日期：2026-03-10 ELISA实验的核心原理是抗原与抗体的特异性结合，而样本中的内源性酶会非特异性催化底物反应，或破坏抗原、抗体结构，导致实验信号异常，产生干扰。很多客户在开展ELISA实验时，常因未明确样本中各类酶的来...
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Carazzi、Ehrlich、Mayer 三种苏木素染色液有何异同？如何选择？ 日期：2026-03-11 苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色，细胞核内染色质的主要成分是DNA，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上... -
TSA多重荧光染色 EnkiLife?vs Quanterix 日期：2026-03-05 TSA 多重荧光染色试剂盒实验流程是基于酪胺信号放大（TSA）技术：利用酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（即荧光标记的酪胺盐在 HRP催化 H2O2下形成共价键结合位点），产生大量的酶促反应，该产物能与周围... -
文献分享：多重免疫荧光与传统组织学联合成像用于肿瘤生物标志物发现 日期：2026-03-05 一、研究背景 肿瘤微环境的精准解析是癌症诊断、预后评估及治疗决策的核心基础，而传统组织成像技术存在明显局限：单一免疫荧光（IF）成像虽能检测多分子标志物，但缺乏组织形态学背景支撑，难以准确定位细...